CLARITINE 10 mg 7 tabliet
Liek obsahuje liečivo loratadín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej „antihistaminiká“. Liek zmierňuje príznaky spojené s alergickou rinitídou (napríklad senná nádcha), ako sú kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a pálenie alebo svrbenie očí. Liek možno tiež použiť ako pomoc pri zmiernení príznakov žihľavky (svrbenie, začervenanie a počet a veľkosť vyrážok).
Dávkovanie a spôsob užívania
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov: 1 tableta 1x denne.
Deti vo veku 2-12 rokov (telesná hmotnosť viac ako 30 kg): 1 tabletu 1x denne.
Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene
Liečba sa má začať nižšou dávkou. U dospelých a detí s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 kg sa odporúča iniciálna dávka 1 tableta každý 2. deň.
Spôsob použitia
Tableta sa užíva perorálne. Tableta sa môže užívať bez ohľadu na jedlo.
Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
Upozornenie
Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 2 roky neboli stanovené.
Liek nie je vhodný pre deti vo veku 2-12 rokov s telesnou hmotnosťou 30 kg pre vysoký obsah účinnej látky.
Liek ovplyvňuje výsledky kožných testoch. Pred testovaním je potrebné vysadiť lieky 2 dni vopred.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť, neodporúča sa viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Zloženie
Upozornenie
Claritine je kontraindikovaný u pacientov s precitlivenosťou na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok tohto lieku.
Interakce
Ako sa zistilo v štúdiách psychomotorickej výkonnosti, Claritine nezosilňuje účinky súčasne požitého alkoholu.
Možné interakcie sa môžu objaviť v súvislosti so všetkými známymi inhibítormi CYP3A4 alebo CYP2D6 a viesť k zvýšeniu hladín loratadínu, čo môže spôsobiť zvýšený výskyt nežiaducich účinkov.
Upozornenie
Claritine sa má podávať opatrne pacientom so závažným poškodením pečene.
Tento liek obsahuje laktózu, preto pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.
Podávanie Claritine sa má prerušiť najmenej 48 hodín pred kožnými testami, nakoľko antihistaminiká môžu brániť reakciám alebo znižovať inak pozitívne reakcie indexu kožnej reaktivity.
Doplňujúce informácie
| Výrobca : | Bayer AG - OTC |
|---|---|
| Kód EAN: | 8585028200875 |
| Značka: | Claritine |
Claritine príbalový leták
CLARITINE 10 mg 7 tabliet od výrobcu Bayer AG - OTC je registrovaný liekový prípravok. Z tohto dôvodu vám poskytujeme jeho príbalový leták, ktorý si môžete zadarmo stiahnuť na odkaze nižšie. Odporúčame si informácie pozorne preštudovať.
Kategórie
Recenzie CLARITINE 10 mg 7 tabliet
Podobné produkty
MUCONASAL Plus nosný sprej 10 ml
Skladom v e‑shope
5,69 €
4,89 €
OTRIVIN Menthol nosový sprej na upchatý nos 10 ml
Skladom v e‑shope
6,39 €
OLYNTH® 0,1 % nosový roztokový sprej 10 ml
Skladom v e‑shope
4,29 €
3,89 €
Opýtajte sa lekárnika
Po-Pia: 09:00-17:00