NICORETTE Invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť 7 ks

Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť ponúka diskrétny a jednoduchý spôsob odvykania od fajčenia, pohodlne 16 hodín počas dňa, kedy sú abstinenčné príznaky a chuť na cigaretu najsilnejšie. Nie je ju nutné aplikovať na noc, nenarúša tak spánok. Balenie obsahuje 7 ks náplastí - pre celý týždeň bez cigariet.

Diskrétna transdermálna náplasť Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h pomáha pri odvykaní od fajčenia tým, že mierni chuť na cigaretu a abstinenčné príznaky 16 h počas dňa, kedy bývajú abstinenčné príznaky najťažšie. Náplasť bola navrhnutá tak, aby v priebehu dňa postupne uvoľňovala nikotín, pretože je preukázané, že počas noci prísun nikotínu nie je potrebný a nebude tak dochádzať k narušeniu spánku. Náplasť jednoducho ráno nalepíš a odstrániš večer pred spaním. Navyše, polopriehľadný diskrétny dizajn náplasti so zaoblenými rohmi pôsobí veľmi nenápadne. Balenie obsahuje 7 ks náplastí - pre celý týždeň bez cigariet.
Transdermálne náplasti Nicorette® invisipatch pomáhajú aktívne bojovať proti siedmim abstinenčným príznakom odvykania, ktorými sú: chuť na cigaretu, úzkosť, podráždenosť, zlá nálada, nepokoj, zlá koncentrácia a zvýšená chuť do jedla.  
Hlavné benefity: 

• zmierňuje chuť na cigaretu a abstinenčné príznaky
• diskrétne a jednoduché použitie
• dodáva nikotín po dobu 16 hodín počas dňa
• aplikácia 1x denne
• neaplikuje sa počas noci, nenarúša tak spánok
• 1 balenie = liečba na jeden týždeň  

Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h transdermálna je vhodná na odvykanie od nikotínu pre fajčiarov s vyššou mierou závislosti na nikotíne (viac ako 20 cigariet denne). Odporúčaná dĺžka terapie je aspoň 12 týždňov, počas ktorej by malo dôjsť k znižovaniu dávky nikotínu podľa nasledujúcej schémy:
1.-8. týždeň: Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h/deň 9.-10. týždeň: Nicorette® invisipatch 15 mg/16 h/deň 11.-12. týždeň: Nicorette® invisipatch 10 mg/16 h/deň Potom môžeš terapiu ukončiť.  
Čo je náhradná nikotínová terapia a ako funguje? Náhradná nikotínová terapia uvoľňuje terapeutický nikotín do krvného obehu v oveľa nižších dávkach ako v cigarete - a to bez zdraviu škodlivých chemikálií tabakového dymu. Dávky terapeutického nikotínu v liekoch sú dostatočne nízke na to, aby nevyvolali závislosť, a zároveň dostatočne silné, aby pomohli zvládnuť nepríjemné abstinenčné príznaky a chuť na cigaretu v priebehu odvykania. Nicorette® taktiež umožňuje upravovať dávkovanie podľa okamžitej potreby. Dávka nikotínu sa časom pomaly znižuje, kým sa nikotínu nedokážeš vzdať úplne. V prípade silnej závislosti je možná aj kombinovaná terapia v podobe transdermálnych náplastí v kombinácii s orálnym sprejom alebo 2mg liečivými žuvačkami. Terapia by vždy mala trvať aspoň 12 týždňov a bude vyžadovať Tvoju pevnú vôľu.  
Ako začať odvykať: 1) Zvoľ si deň „D” ako jeden z prvých krokov odvykania. 2) Priprav si nefajčiarske riešenie pre typicky fajčiarske situácie a zmeň svoje denné (fajčiarske) stereotypy. 3) Správne nastav farmakoterapiu pre lepšie zvládanie nečakaných situácií, náhleho nutkania zapáliť si či abstinenčných príznakov. So silnou vôľou, zmenou každodenných návykov, podporou okolia v kombinácii s farmakoterapiou bude Tvoja šanca prestať fajčiť až 2× vyššia. (Králíková E. et al., 2022. Odporúčané postupy. Odporúčania pre liečbu závislosti na tabaku. Časopis lekárov českých. 161 (1): 38.)  
Čo keď nie si pripravený prestať fajčiť úplne? Keď nie si pripravený vzdať sa cigariet hneď zo začiatku, môžeš na to ísť postupne znižovaním počtu vyfajčených cigariet, kedy niektoré z nich nahradíš prípravkom z radu Nicorette®. Rozdelíš si tak odvykanie na zvládnuteľné časti, čím získaš možnosť postupne svoj zlozvyk obmedziť.
Dokonči 12-týždňový program náhradnej nikotínovej terapie a zvýš svoje šance na úspech. Prevezmi kontrolu nad svojím odvykaním s transdermálnou náplasťou Nicorette® invisipatch.

Použitie:
Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť obsahuje nikotín a je určená na transdermálne použitie. Je vhodná na odvykanie od nikotínu pre fajčiarov s vyššou mierou závislosti na nikotíne (viac ako 20 cigariet denne). Odporúčaná dĺžka terapie je aspoň 12 týždňov, počas ktorej by malo dôjsť k znižovaniu dávky nikotínu podľa nasledujúcej schémy: 1.-8. týždeň: Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h/deň 9.-10. týždeň: Nicorette® invisipatch 15 mg/16 h/deň 11.-12. týždeň: Nicorette® invisipatch 10 mg/16 h/deň
Spôsob podania: Náplasť sa nalepuje ráno a odlepuje večer pred spaním, aby bol zaistený približne 16-hodinový účinok. Náplasť sa nalepuje na čistú, suchú a neporušenú pokožku bez ochlpenia (napr. trup, oblasť bedra, rameno alebo hruď). Tieto miesta aplikácie sa každodenne menia a to isté miesto sa nemá používať po sebe idúce dni. Náplasť sa nenecháva pôsobiť cez noc, resp. dlhšie ako 16 hodín.
Liečba náplasťou Nicorette invisipatch napodobňuje zmenu plazmatickej hladiny nikotínu pozorovanú u fajčiarov bez prijímania nikotínu počas spánku. Nikotín uvoľňovaný z náplastí Nicorette invisipatch, ktoré sa používajú len počas aktívnej časti dňa (účinok trvá 16 hodín), nespôsobuje poruchy spánku, ktoré boli pozorované u pacientov, ktorí dostávali nikotín počas spánku.
Používanie náplastí po dobu dlhšiu ako 6 mesiacov sa všeobecne neodporúča. Ak potrebujete používať liek dlhšie, ako sa odporúča, aby ste sa vyvarovali návratu k fajčeniu, poraďte sa s lekárom.
Pri náhlej chuti na cigaretu počas náhradnej nikotínovej terapie transdermálnymi náplasťami Nicorette je možné terapiu skombinovať s tzv. pohotovostnými liekovými formami 2mg liečivými žuvačkami alebo orálnym sprejom.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola hodnotená. Nicorette invisipatch sa nesmie používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Ak ste tehotná alebo dojčíte, domnievate sa, že môžete byť tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete tento liek používať. Prípravok neužívajte pri alergii na nikotín alebo na ktorúkoľvek ďalšiu zložku tohto lieku.

Zloženie:
Liečivo je nikotín. Jedna 25 mg náplasť s veľkosťou 22,5 cm2 obsahuje 39,37 mg nikotínu. Obsah nikotínu v každej náplasti je 1,75 mg/cm2.

Upozornenie:
Nicorette invisipatch nemajú používať nefajčiari. Prínosy ukončenia fajčenia prevyšujú nad akýmikoľvek rizikami spojenými so správne podávanou nikotínovou substitučnou liečbou (NSL). Používateľov je potrebné informovať, že v prípade, ak budú počas používania náplastí pokračovať vo fajčení, môžu sa u nich z dôvodu rizík fajčenia zvýšiť nežiaduce účinky vrátane, kardiovaskulárnych problémov.
U pacientov s nižšie uvedenými ochoreniami má zodpovedný zdravotnícky pracovník vykonať zhodnotenie pomeru prínosu a rizika:
Kardiovaskulárne ochorenie: Závislých fajčiarov s nedávnym výskytom infarktu myokardu, nestabilnou alebo zhoršujúcou sa angínou pectoris, vrátane Prinzmetalovej angíny, závažnými srdcovými arytmiami, nedávnou cerebrovaskulárnou príhodou a/alebo tých, ktorí majú nekontrolovanú hypertenziu je potrebné podporovať v tom, aby prestali fajčiť, pomocou nefarmakologických postupov (ako je napr. poradenstvo). Ak tento spôsob zlyhá, môže sa zvážiť použitie náplasti, ale údaje týkajúce sa bezpečnosti v tejto skupine pacientov sú obmedzené a liečba sa má začať len pod starostlivým dohľadom lekára. 
Diabetes mellitus. Pacientov s diabetes mellitus je potrebné poučiť, aby si po ukončení fajčenia a začatí NSL sledovali hladinu cukru v krvi pozornejšie ako zvyčajne, pretože zníženie uvoľňovania katecholamínov vyvolané nikotínom môže ovplyvniť metabolizmus sacharidov.
Porucha funkcie obličiek a pečene: U pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo závažnou poruchou funkcie obličiek sa má náplasť používať s opatrnosťou, pretože sa klírens nikotínu alebo jeho metabolitov môže znížiť s možnosťou zvýšenia nežiaducich účinkov.
Feochromocytóm a nekontrolovaná hypertyreóza: U pacientov s nekontrolovanou hypertyreózou alebo feochromocytómom sa má náplasť používať opatrne, pretože nikotín spôsobuje uvoľňovanie katecholamínov.
Ochorenie gastrointestinálneho traktu: Nikotín môže zhoršiť príznaky u pacientov, ktorí majú ezofagitídu, žalúdočné alebo peptické vredy a pri týchto stavoch sa má NSL používať s opatrnosťou.
Zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MR): Pred podstúpením akýchkoľvek výkonov MR sa má náplasť Nicorette invisipatch odlepiť, aby sa zabránilo riziku vzniku popálenín.
Nebezpečenstvo u detí: Dávky nikotínu znesiteľné fajčiarmi môžu u detí vyvolať silné toxické účinky, ktoré môžu byť smrteľné. Lieky obsahujúce nikotín, nepoužité alebo použité náplasti, sa nesmú nechávať na mieste, kde ich môžu chytať alebo požiť deti. Prenesená závislosť: Môže sa objaviť prenesená závislosť, ale je menej škodlivá a ľahšie sa prekonáva ako závislosť od fajčenia.
Ukončenie fajčenia: Polycyklické aromatické hydrokarbóny v tabakovom dyme spúšťajú metabolizmus liekov metabolizovaných prostredníctvom CYP1A2 (a prípadne prostredníctvom CYP1A1). Ak fajčiar prestane fajčiť, môže to viesť k pomalšiemu metabolizmu a následnému zvýšeniu hladín takýchto liekov v krvi. Toto je potenciálne klinicky významné pri liekoch s úzkym terapeutickým oknom, ako je napr. teofylín, takrín, klozapín a ropinirol. 
Kombinovaná liečba: Pre kombinovanú liečbu liekmi Nicorette invisipatch s doplnkovými orálnymi liekovými formami platia rovnaké osobitné upozornenia o opatrenia pri používaní ako pri monoterapii jednotlivými liekmi. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní doplnkových orálnych liekových foriem je možné nájsť v príslušných súhrnoch charakteristických vlastností lieku.