Popis

Liek obsahuje dve liečivá, paracetamol – analgetikum (liek proti bolesti) a butylskopolamíniumbromid – spazmolytikum (liek proti kŕčom).

Použitie:

  • liečba príznakov dysmenorey, prípadne ďalších viscerálnych bolestí
  • pri rádiodiagnostických výkonoch a pred gastrointestinálnou endoskopiou

Dávkovanie a spôsob užívania

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
- s telesnou hmotnosťou 34-60 kg: podáva sa 1 tableta 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 8 hodín.
- s telesnou hmotnosťou nad 60 kg: podávajú sa 2 tablety 1-3x denne. Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 8 hodín.
Maximálna denná dávka je 6 tabliet. Neprekračovať odporučené dávkovanie.

Bez porady s lekárom sa liek môže užívať najdlhšie 3 dni. 

Spôsob použitia

Tableta sa má prehltnúť celá s dostatočným množstvom tekutiny. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva len na odporúčanie lekára a po zvážaní rizika a prínosov liečby.
Liek je počas dojčenia kontraindikovaný.
Liek nie je vhodný pre deti do 12 rokov.
Zvýšená opatrnosť je potrebná u pacientov s poškodením funkcie obličiek a pečene a u pacientov so srdcovým ochorením (mitrálna stenóza, ochorenie koronárnych tepien). 
Počas liečby sa nemá konzumovať alkohol (riziko hepatotoxicity).
Počas liečby sa nemajú súbežne užívať iné lieky obsahujúce paracetamol.
Liek môže zhoršiť gastroezofageálny reflux, peristaltiku hornej časti gastrointestinálneho traktu, stenózu pyloru.
Liek môže spôsobiť suchosť v ústach, zápchu a najmä u mužov retenciu moču.
Liek môže zvýšiť vnútroočný tlak, ak sa objaví porucha zrakovej ostrosti alebo bolesť v očnej bulve, liečbu treba prerušiť a je potrebné navštíviť lekára.
Liek môže ovplyvniť centrálny nervový systém a vyvolať poruchy akomodácie, počas liečby je zakázané vedenie vozidiel a práca so strojmi.
Liek obsahuje sorbitol.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Zloženie

paracetamol, butylskopolamínium bromid

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný pri známej precitlivenosti na paracetamol, butylskopolamíniumbromid alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

Interakce

Rýchlosť absorpcie paracetamolu môže zvýšiť metoklopramid alebo domperidón a znížiť cholestyramín. Antikoagulačný účinok warfarínu alebo iných kumarínových liekov sa môže zvýšiť spolu so zvýšeným rizikom krvácania dlhodobým pravidelným denným užívaním paracetamolu. Občasné užívanie nemá signifikantný účinok. Tricyklické antidepresíva, inhibítory MAO, chinidín, amantadín, disopyramid a butyrofenón môžu zvýšiť cholinolytický účinok butylskopolamíniumbromidu a spôsobiť excitáciu a horúčku. Butylskopolamíniumbromid môže znížením peristaltiky a sekrécie znížiť absorpciu a farmakologický účinok niektorých súčasne perorálne podávaných liekov. Antagonisty dopamínu, ako je metoklopramid môžu znížiť účinok butylskopolamíniumbromidu na gastrointestinálny trakt.

Upozornenie

Panadol Femina filmom obalené tablety sa majú užívať s opatrnosťou v nasledovných prípadoch:

  • Gastroezofageálny reflux, poruchy peristaltiky hornej časti gastrointestinálneho traktu, stenóza pyloru.
  • Intestinálna ulcerácia (Panadol Femina môže potlačiť peristaltiku a viesť k zápche).
  • Srdcové ochorenie (mitrálna stenóza, ochorenie koronárnych tepien).
  • Staršie osoby, u ktorých môže spôsobiť nežiaduce účinky zo strany centrálneho nervového systému, sucho v ústach a retenciu moču (u mužov).

Pri podávaní paracetamolu chorým s ťažkou renálnou či hepatálnou poruchou určí dávkovanie lekár. Nebezpečenstvo predávkovania je väčšie u jedincov s necirhotickým ochorením pečene.
Pacientov treba upozorniť, aby neužívali súčasne iné lieky obsahujúce paracetamol.

V prípade, že sa objaví porucha zrakovej ostrosti alebo bolesti v očnej bulve spôsobené vzostupom vnútroočného tlaku, treba pacientov upozorniť, aby liečbu liekom Panadol Femina prerušili a poradili sa s lekárom o ďalšom postupe liečenia.

Liek obsahuje sorbitol. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami intolerancie fruktózy nesmú užívať tento liek.

Doplňujúce informácie

Výrobca : SmithKline Beecham Health Care
Kód EAN: 8590335000704
Značka:

Príbalový leták

Hodnotenia

Buďte prvý, kto vloží hodnotenie k tomuto produktu.

napísať nové hodnotenie

Čo si o tomto produkte myslíte vy?

1-5

1 2 3 4 5




Prevádzkovateľ si vymedzuje právo na odstránenie nevhodných komentárov.

Podobné produkty

Opýtajte sa lekárnika

Po-Pia: 09:00-17:00


Vyhľadajte si najbližšiu BENU lekáreň

96 lekární
v celej SR

Zavrieť

Webové stránky používajú k poskytovaniu služieb, personalizácií reklám a analýze návštevnosti súbory cookie.
Viac informácií

Naše lekárne

Prihlásiť



Košík

Nákupný košík je prázdny.