NOLPAZA 20 mg 14 gastrorezistentných tabliet

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne. Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť. Ústup ťažkostí sa nedosiahne okamžite.

A k po 2 týždňoch nepretržitej liečby nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov, musí sa poradiť s lekárom. Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4 týždne.

Spôsob použitia

Tablety sa nesmú hrýzť ani drviť, majú sa prehltnúť celé pred jedlom a zapiť tekutinou.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pretože nie je známe potenciálne riziko u ľudí.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
V prípade poruchy funkcie pečene alebo ochorenia pečene je potrebné sa poradiť o užívaní lieku s lekárom.
Liek nie je určený na prevenciu vzniku ťažkostí spojených s refluxom.
Ak sa objaví neočakávané zníženie telesnej hmotnosti, anémia, gastrointestinálne krvácanie, dysfágia, pretrvávajúce vracanie alebo vracanie krvi, má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B₁₂ (kyanokobalamínu). 
Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. 
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Pacienti sa musia poradiť so svojím lekárom pred užitím tohto lieku, ak sa majú podrobiť endoskopickému vyšetreniu alebo absolvovať ureázový dychový test.
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Liek obsahuje sorbitol.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).